RSS订阅

疾病与药物研究

病毒性心肌炎与人类主要组织相容性复合体
多态性的相关性研究

2020年10月16日 浏览量: 评论(0) 来源:实验动物科学2019年第4期 作者:刘嫚嫚 都鹏飞 责任编辑:admin
摘要:探索主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)等位基因与病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)的关联性,以阐明VMC的免疫遗传学特征,并进一步探VMC发病中的保护基因,为可能的基因治疗提供靶基因探索新途径。

目的 探索主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)等位基因与病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)的关联性,以阐明VMC的免疫遗传学特征,并进一步探VMC发病中的保护基因,为可能的基因治疗提供靶基因探索新途径。


方法 创建急性病毒性心肌炎的小鼠模型,通过血清炎症因子IFN-γ水平、心肌组织病理改变及心肌组织MHC基因表达水平的不同反映出病毒性心肌炎与MHC多态性之间有无相关性。


结果 在32只病毒组小鼠中,MudoEb5检测阳性的共有24只(基因频率37.5%),MudoEb7检测阳性的有9只(基因频率14.1%),对照组中检测出MudoEb5阳性的有6只(基因频率9.4%),MudoEb7阳性共2只(基因频率3.1%),两种等位基因的表达与对照组相比差异均有统计学意义(MudoEb5λ²=20.33 P=0.00 OR=13,MudoEb7,λ²=5.38 P=0.02 OR=5.7)。


结论 MudoEb5、MudoEb7基因型表达水平与COXB3的感染小鼠的病理改变存在正相关,并根据统计学分析,两种等位基因型可能为VMC小鼠的易感基因,其中MudoEbS基因型与VMC的病理相关密切程度更高。



阅读原文:病毒性心肌炎与人类主要组织相容性复合体
多态性的相关性研究.pdf

阅读更多《实验动物科学》文章请扫二维码关注

微信图片_2020072410043061.jpg

相关文章
  • 没有相关内容!
点击这里给我发消息 点击这里给我发消息 点击这里给我发消息