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双歧杆菌对慢性酒精性肝损伤大鼠肝功能保护作用的探讨

2019年01月23日 浏览量: 评论(0) 来源:中国实验动物学报2018年第6期 作者:林惠武 林燕琼 林志辉 责任编辑:admin
摘要:探讨双歧杆菌(Bifidobacterium,BIFI)对慢性酒精性肝损伤(chronic alcoholic liver injury, CALI)大鼠肝功能的保护或影响作用,并初步探讨其机制。

目的:探讨双歧杆菌(Bifidobacterium,BIFI)对慢性酒精性肝损伤(chronic alcoholic liver injury, CALI)大鼠肝功能的保护或影响作用,并初步探讨其机制。

方法:将SD大鼠随机分为CALI组,美他多辛(90mg/ kg)组,BIFI低(500 mg/kg)、中(1000 mg/kg)、高(2000 mg/kg)剂量组,沉默信息调节蛋白1(silent information regulatory protein SIRT1)抑制剂Tenovin-6(25mg/kg)组。 CALI组及空白对照组给予等体积生理盐水灌胃。 8周 后,分析各组大鼠肝功能;检测肝组织和血清中TG、TC水平;苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化;蛋白印 迹(WB)法分析肝组织中SIRT1、chREBP表达情况。

结果:与对照组比较,CALI组大鼠肝功能明显下降,血液中 ALT、AST水平明显升高(P< 0.05),肝组织呈脂肪性病理损伤,肝组织和血清中 TG、TC 水平明显升高(P< 0.05),SIRT1蛋白表达明显降低(P< 0.05),chREBP蛋白表达明显增高(P< 0.05);与CALI组比较,BIFI低、中、 高剂量组大鼠CALI组大鼠肝功能明显增强,血液中ALT、AST水平明显降低(P< 0.05),肝组织病理损伤明显减 轻,肝组织和血清中TG、TC水平明显降低(P< 0.05),SIRT1蛋白表达明显升高(P< 0.05),chREBP蛋白表达明 显降低(P< 0.05)。 以上效应均可被 SIRT1 特异性抑制剂 Tenovin-6 逆转。

结论: BIFI 可能通过调控 SIRT1/ ChREBP表达抑制脂质堆积,实现对慢性酒精性肝损伤大鼠的保护。 

全文阅读:双歧杆菌对慢性酒精性肝损伤大鼠肝功能 保护作用的探讨 

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