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猫细小病毒抗体ELISA检测方法建立与初步应用

2019年05月14日 浏览量: 评论(0) 来源:中国比较医学杂志2019年第4期 作者:闫文卓 周洁 胡建华 刘铁龙 张圆圆 赵丽丽 陈洪岩 陆涛峰 责任编辑:admin
摘要:建立猫细小病毒(feline panleukopenia virus,FPV)抗体ELISA检测方法,应用于临床样品中 FPV抗体的检测。

目的:建立猫细小病毒(feline panleukopenia virus,FPV)抗体ELISA检测方法,应用于临床样品中 FPV抗体的检测。

方法:利用猫肾传代细胞(CRFK)增殖FPV病毒,回收的培养物经纯化后制备FPV抗原,通过 对纯化抗原和山羊抗猫IgG-HRP的最佳工作浓度进行确定,建立FPV抗体ELISA检测方法,并进行特异性、敏感 性、稳定性测定。

 结果:抗原和二抗的最佳工作浓度分别为5μg/mL和1∶6000,批次内和批次间的变异系数分别 为8.68%和7.14%,检测临床血清的灵敏度大于1∶5000,且与猫疱疹病毒1型(feline herpesvirus1,FHV-1)和猫杯 状病毒(felinecalicivurus,FCV)均无交叉反应,与国外试剂盒符合率达到90.7%。

结论:建立的抗体ELISA方法重 复性、稳定性良好,特异性和敏感性良好,可用于猫FPV抗体检测。

全文阅读:猫细小病毒抗体ELISA检测方法建立与初步应用 

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